華益藥業科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認證,專注于為中國和歐盟市場提供片劑、膠囊、口服液體制劑的研發生產服務型企業。
公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監督管理局(MHRA)的審計并獲頒歐盟GMP證書,已先后三次通過歐盟官方審計,并已通過Teva、KrKa、Novartis等跨國公司的質量審計。
公司下設藥物研究院,擁有一支專業藥品研發隊伍,致力于為客戶提供藥品研發服務和藥品注冊服務工作。已成功為客戶研發50多個品種近百個規格,均順利實現商業生產。
委托生產為公司的主要業務之一,可生產劑型涵蓋各種片劑(包括素片、包衣片、可溶片和泡騰片等)和硬膠囊。目前,公司已為客戶成功實現商業化生產超過50個品規...
公司按照中國和歐盟GMP標準建立了全面質量管理體系,確保產品的質量、安全和有效性。設立質量管理委員會,由質量負責人全面負責,質量保證部負責日常質量監測...
華益藥業熱忱期待與國內外伙伴在仿制藥研發、臨床批生產、商業化代工、中歐雙報等領域建立形式多樣的合作關系,共同開拓國際和國內醫藥市場。
公司不僅具備滿足小試和中試的全套設備,同時具有通過國際認證的研發GMP車間和商業化生產車間...
公司研發中心——華益中歐藥物研究院,專門從事藥學研發、技術轉移服務的研發機構,現有研...
委托生產為公司的主要業務之一,公司規范和高效的管理體系在保障質量的前提下,為客戶提供供應穩...
2021年10月8日,華益藥業“技術中心”成立暨揭牌儀式在華益...
發揮黨員先鋒引領作用 促進黨建企業共同發展 中共華益藥業科技(安徽)有限公司支...
熱烈祝賀中共華益藥業科技(安徽)有限公司支部委員會全體黨員大會順利召開! ...